AbstractObjectiveTo provide some new evidences for rapid propagation of Valeriana amurensis Smir . ex Kom through studying on medium with callus tissue culture and the condition of growth.MethodsPrimary culture of different explants,culture of cluster buds and their rooting culture were conducted on medium of treatment combinations of adding different hormones. ResultsThe appropriate medium for different culture stages were MS+0.5 mg/LNAA+5.0 mg/L6BA in callus culture induction, MS+0.2 mg/LNAA+10.0 mg/L6BA in differentiation and subculture of cluster buds, MS+0.1 mg/LNAA in rooting culture.ConclusionRapid propagation can be achieved with plant tissue culture in Valeriana amurensis Smir . ex Kom.
Key wordsValeriana amurensis Smir. ex Kom; Tissue culture; Rapid propagation
黑水缬草(Valeriana amurensis Smir . ex Kom)为败酱科(Valerianaceae)缬草属(Valeriana Linn.)多年生草本植物。在我国产于东北,集中分布于长白山及其余脉地区。入药部位为根和根茎。黑水缬草中主要含有环烯醚萜、倍半萜、生物碱和黄酮四大类型化学成分[1],具有镇静、解痉、抗肿瘤活性、抗抑郁活性等作用,尤其是其倍半萜类和缬草酯类化合物具有很大的利用潜力,有望从中寻找出新型的抗抑郁药和镇静药[2]。目前缬草提取物及其制剂在国际上十分畅销,销售额列植物药前10名[3]。
我国多利用野生缬草资源,不利于大规模生产。由于近年旅游开发以及自然环境的破坏和无节制的采挖,野生状态的缬草资源已急速下降。又由于缬草属植物为多年生草本,自然生长十分缓慢,野生资源更趋于枯竭。开展黑水缬草的组织培养及快速繁殖的研究,就显得更为迫切和重要。而关于缬草属植物的组织培养研究有少数报道,陈建荣等[4]对诱导缬草愈伤组织作了初步研究。经查阅文献,关于黑水缬草的组织培养尚未见相关报道。本研究旨在通过对黑水缬草组织培养的研究,为建立其快速繁殖体系提供依据。
1 材料与方法
1.1 材料本实验所用黑水缬草采自于黑龙江伊春绿潭地区,经佳木斯大学生药学教研室刘娟教授鉴定为黑水缬草Valeriana amurensis Smir . ex Kom。实验所需试剂均为分析纯。